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Notícias

Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa com candidaturas a decorrer para formações de 2º e 3º ciclo

      
A Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa vai promover o Curso de Pós-Graduação em Ensaios Clínicos a realizar a 11, 12, 25 e 26 de outubro e 8 e 9 de novembro de 2013.

O prazo de candidatura decorre até o dia 15 de agosto de 2013 – formulário online disponível em www.ff.ul.pt.


CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO FARMACOVIGILÂNCIA E GESTÃO DO RISCO
DESCRIÇÃO/ENQUADRAMENTO
A Farmacovigilância é uma área científica que tem como objeto a identificação, validação, quantificação, avaliação e minimização de efeitos adversos dos medicamentos e produtos de saúde visando promover a sua segurança e avaliando a respetiva relação benefício-risco.
A evolução da regulamentação europeia, respeitante à segurança do medicamento, torna pertinente proporcionar aos profissionais de saúde, uma formação atualizada sobre os procedimentos da notificação espontânea e gestão da informação, bem como sobre os fundamentos farmacológicos da iatrogenia medicamentosa. A referida formação deve ainda proporcionar a aquisição de conhecimentos e de capacidades sobre os modelos de farmacovigilância ativa e Gestão do Risco, bem como de modelos de estudos observacionais que contribuem para uma melhor caracterização do perfil de segurança do medicamento e da eficácia das ações de minimização do risco.
É neste contexto que se propõe a realização de um curso de atualização pós-graduada em Farmacovigilância e Gestão do Risco, tendo como finalidade um aprofundamento deste tema junto de profissionais que intervêm diariamente neste domínio, em particular Farmacêuticos Hospitalares, Farmacêuticos Comunitários e Profissionais de Saúde da Indústria Farmacêutica.

OBJETIVOS E COMPETÊNCIAS ESPECÍFICAS
Este curso destina-se a promover a aquisição ou aperfeiçoamento dos conhecimentos na área da segurança do medicamento, farmacovigilância e da gestão do risco.


Os temas abordados são os seguintes:

1. A Farmacoepidemiologia e a avaliação da relação benefício-risco no ciclo de vida do medicamento; principais modelos de estudos na investigação epidemiológica da exposição ao medicamento e da avaliação do efeito iatrogénico. Estudos de segurança pós AIM (PASS) e monitorização ativa das RAMs (Modelos PEM).

2. Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) aspetos clínicos e epidemiológicos; a Farmacovigilância em Portugal e a evolução do enquadramento regulamentar; os procedimentos de deteção, notificação e avaliação de RAMs; geração e avaliação de sinais. Os relatórios periódicos de segurança e a transmissão electrónica.

3.A gestão do risco no contexto do medicamento e seu quadro regulamentar; as fases dos sistemas de gestão do risco e as estratégias de deteção, avaliação, minimização e comunicação do risco; planos de gestão do risco.



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